Koncentrator tlenu Philips EverFlo

Do tej pory koncentratory tlenu były do siebie bardzo podobne – ciężkie, masywne, hałaśliwe lub wymagające częstej konserwacji. EverFlo firmy Respironics jest wyjątkowym koncentratorem stacjonarnym o cechach pożądanych przez specjalistów opieki domowej i pacjentów. Sprawdza się w każdej sytuacji, w której istnieje zagrożenie dla zdrowia oraz życia – w postaci niemożności samodzielnego oddychania. Koncentrator tlenu Philips to połączenie innowacyjnej technologii z prostotą obsługi, przez co nie stanowi problemu w użytkowaniu.

Koncentrator tlenu Philips EverFlo. Nowa jakość oddychania

W przypadku dolegliwości związanych z nieprawidłową pracą układu oddechowego ważna jest przede wszystkim skuteczna profilaktyka i to w momentach, kiedy organizm jest najbardziej zagrożony. Wybierając koncentrator tlenu EverFlo, zyskuje się gwarancję, że zdrowie pacjenta z niedoborem tlenu jest w jak najlepszych rękach. Wysoka jakość sprzętu przekłada się na sprawną, wydajną pracę niezależnie od trybów czy warunków, w jakich musi on działać. Koncentrator tlenu Philips wytwarza tlen, który następnie transportowany jest do dróg oddechowych pacjenta z taką ilością i natężeniem, jakie zostały ustawione na panelu sterowania.

Cechy

• lekki i łatwy w transporcie – koncentrator tlenu EverFlo waży jedynie 14 kg, co ogranicza koszty transportu i przechowywania, a także ryzyko urazów,
• intuicyjny w obsłudze,
• zgodny z dyrektywami UE,
• wyposażony w czujniki i procentowe wskaźniki tlenu,
• wydajny.

Przepisy dotyczące wyrobów medycznych UE

W maju 2017 roku Unia Europejska (UE) opublikowała nowe przepisy dotyczące wyrobów medycznych (ang. Medical Device Regulations, MDR). Celem było zapewnienie wysokich standardów bezpieczeństwa i jakości wszystkich wyrobów i akcesoriów medycznych z oznaczeniem CE sprzedawanych na terenie Europy oraz w krajach, które wymagają, aby produkty nosiły takie oznaczenie lub je akceptują. Przepisy te nie dotyczą materiałów eksploatacyjnych oraz podzespołów. Przepisy MDR UE zastępują Dyrektywę dotyczącą wyrobów medycznych (93/42/EWG) oraz Dyrektywę dotyczącą aktywnych implantowanych wyrobów medycznych (90/385/EWG).

Kategoria 

Wyrób Medyczny

Adres autoryzowanego przedstawiciela

Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 6
5684 PC Best
The Netherlands

Adres producenta

Respironics Inc.
1001 Murry Ridge Lane
Murrysville, PA 15668 USA

Oznaczenie CE

Każdy z wyrobów posiada oznaczenie CE (CE lub CE0123) — znak certyfikacji lub „znak zatwierdzenia”, który zaświadcza o zgodności wyrobów sprzedawanych na terenie Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG) z wszystkimi stosownymi normami w zakresie zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska.

     

Zagrożenia związane z wyrobem

Tlen generowany przez koncentrator stanowi uzupełnienie i nie powinien być traktowany jako podtrzymywanie funkcji życiowych lub podtrzymywanie życia. W pewnych sytuacjach tlenoterapia może stanowić zagrożenie: każdy użytkownik powinien skonsultować się z lekarzem przez użyciem tego urządzenia.

Ostrzeżenie

Koncentratory tlenu (przenośne  i stacjonarne)

EverFlo, SimplyGo, SimplyGo Mini

Nie wolno stosować tlenu podczas palenia tytoniu ani w pobliżu otwartego ognia.

Źródło

www.philips.pl